تشخیص گونه مایکوپلاسما سینوویه در نمونههای بالینی با استفاده از روش VlhA-PCR
Authors
Abstract:
مایکوپلاسما سینوویه به عنوان یکی از اصلیترین پاتوژنهای پرندگان، خسارات اقتصادی فراوانی را به صنعت مرغداری وارد میکند. هدف اصلی این مطالعه شناسایی گونه مایکوپلاسما سینوویه در نمونههای بالینی با استفاده از روش VlhA-PCRمیباشد. برای بررسی تیتر سرمی، تعداد 375 نمونه سرمی از 25 گله مادر گوشتی اخذ و بر روی آن تست (Rapid Serum Agglutination) RSA انجام گردید که 143 نمونه، معادل 19 گله در آزمایش RSA مثبت گردید. جهت نمونه‌برداری برای (Polymerase Chain Reaction) PCR از 25گلهای که 19 گله آن در تست RSA مثبت شده بودند، 20 گله انتخاب و سوآپهای استریل از شکاف کامی، نای، کیسه هوایی و ریه از آنها تهیه گردید. سه سوآپ از سه پرنده داخل یک لوله آزمایش حاوی یک میلیلیتر PBS انداخته شد و به آزمایشگاه منتقل گردید تا برای انجام PCR مورد استفاده قرار گیرد. در این مطالعه، از پرایمرهای اختصاصی برای ژن VlhA استفاده شد. محصول PCR تولیدی توسط پرایمرهای اختصاصی، در 8 گله، باند 400-350 جفت بازی را برای همه سویههای فیلدی بر روی ژل الکتروفورز تشکیل داد. VlhA-PCR با حساسیت بسیار بالا میتواند در تشخیص قطعی عفونت با مایکوپلاسما سینوویه در آزمایشگاه به کار برده شود.
similar resources
تشخیص و تفریق اولیه تعدادی از جدایه‌های مایکوپلاسما سینوویه ایران به روش PCR براساس تکثیر بخشی از ناحیه انتهایی 5ژن VlhA
مایکوپلاسما سینوویه بعنوان یک عامل بیماریزای دخیل در عوارض تنفسی و لنگش، خسارات اقتصادی قابل توجهی را متوجه صنعت طیور در ایران می‌سازد. لذا تشخیص سریع وقطعی آلودگی و نیز تفریق سویه‌ها از ابزارهای کلیدی در پیشگیری و کنترل میباشد. هدف از این مطالعه جداسازی میکروارگانیزم و تشخیص، شناسایی و نیز تفریق سویههای رایج درایران بویژه سویههای فیلد و واکسن به‌روش مولکولی بود. از 11 مرغداری در مناطق مختلف...
full textتشخیص و ردیابی مایکوپلاسما سینوویه از مرغداری های صنعتی بااستفاده از روش واکنش زنجیره ای پلیمراز بر اساس ژنvlhA
مایکوپلاسما سینوویه مهمترین عامل بیماریزا در ماکیان است و همه سالهخسارات اقتصادی قابل توجهی را متوجه صنعت طیور در ایران می سازد. مایکوپلاسما سینوویه قادر به بیان لیپوپروتئین هماگلوتینین متغیرvlhA Variable lipoprotein hemagglutinin A می باشد که نقش مهمی در ایجاد بیماری ایفا می کند. هدف اصلی این مطالعه تشخیص و شناسایی جدایه های مایکوپلاسما سینوویه بر اساس ژنvlhA بود. از گله های طیور صنعتی سه اس...
full textتشخیص گونه مایکوپلاسما گالیسپتیکوم به‌وسیله 16S rRNA PCR با پرایمرهای اختصاصی در نمونههای بالینی
مایکوپلاسما گالیسپتیکوم به عنوان یکی از اصلیترین پاتوژنهای پرندگان، خسارات اقتصادی فراوانی را به صنعت مرغداری وارد میکند. هدف اصلی این مطالعه شناسایی گونه مایکوپلاسما گالیسپتیکوم در نمونههای بالینی با استفاده از روش 16S rRNA PCRمیباشد. برای بررسی تیتر سرمی، 18 فارم تخمگذار تجارتی و 8 فارم مادر گوشتی انتخاب و تست RSAT (Rapid Serum Agglutination Test) انجام گردید. جهت نمونه‌برداری برای ...
full textتشخیص و تفریق اولیه تعدادی از جدایه های مایکوپلاسما سینوویه ایران به روش pcr براساس تکثیر بخشی از ناحیه انتهایی 5 ژن vlha
مایکوپلاسما سینوویه بعنوان یک عامل بیماریزای دخیل در عوارض تنفسی و لنگش، خسارات اقتصادی قابل توجهی را متوجه صنعت طیور در ایران می سازد. لذا تشخیص سریع وقطعی آلودگی و نیز تفریق سویه ها از ابزارهای کلیدی در پیشگیری و کنترل می باشد. هدف از این مطالعه جداسازی میکروارگانیزم و تشخیص، شناسایی و نیز تفریق سویه های رایج درایران بویژه سویه های فیلد و واکسن به روش مولکولی بود. از 11 مرغداری در مناطق مختلف...
full textتشخیص و ردیابی مایکوپلاسما سینوویه از مرغداری های صنعتی بااستفاده از روش واکنش زنجیره ای پلیمراز بر اساس ژنvlha
مایکوپلاسما سینوویه مهمترین عامل بیماریزا در ماکیان است و همه سالهخسارات اقتصادی قابل توجهی را متوجه صنعت طیور در ایران می سازد. مایکوپلاسما سینوویه قادر به بیان لیپوپروتئین هماگلوتینین متغیرvlha variable lipoprotein hemagglutinin a می باشد که نقش مهمی در ایجاد بیماری ایفا می کند. هدف اصلی این مطالعه تشخیص و شناسایی جدایه های مایکوپلاسما سینوویه بر اساس ژنvlha بود. از گله های طیور صنعتی سه اس...
full textاستفاده از روش Fast PCR جهت تشخیص گونه های فاسیولا
Background and purpose: Fasciola hepatica and Fasciola gigantica are common liver flukes that are the etiological agents of fasciolosis, which affects both domestic livestock and humans worldwide. In the present study we established a rapid, easy and also accurate tool, for differentiation between F. hepatica and F. gigantica using Fast PCR. Material and methods: Thirty adults of Fasciola spec...
full textMy Resources
Journal title
volume 3 issue 4 (12) زمستان
pages 673- 681
publication date 2010-02-20
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023